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小反刍兽疫(peste des petits
ruminants,PPR)又名小反刍兽假性牛瘟、肺肠炎、口炎肺肠炎复合症(stomatitis-pneumoenteritis
complex),是由小反刍兽疫病毒( Peste des Petits Ruminants
Virus,PPRV)引起的一种急性接触性传染病,主要感染小反刍动物,临床上以高热、眼鼻有大量分泌物、上消化道溃疡和腹泻为主要特征。

小反刍兽疫,(又名小反刍兽伪牛瘟)是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病。主要感染小反刍动物,以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。OIE将其列为A类疫病。
1 病原学
小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。病毒呈多形性,通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大,核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位,有囊膜。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的翠丸细胞、Vero细胞上增殖,并产生细胞病变(CPE),形成合胞体。
2 流行病学
主要感染山羊、绵羊、羚羊、美国白尾鹿等小反刍动物,山羊发病比较严重。牛、猪等可以感染,但通常为亚临床经过。目前,主要流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。
本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染。
本病的传染源主要为患病动物和隐性感染动物,处于亚临床型的病羊尤为危险。病畜的分泌物和排泄物均含有病毒。
3 临床症状
小反刍兽疫潜伏期为4~5天,最长21天,《陆生动物卫生法典》规定为21天。
自然发病仅见于山羊和绵羊。山羊发病严重,绵羊也偶有严重病例发生。一些康复山羊的唇部形成口疮样病变。感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。急性型体温可上升至41℃,并持续3~5天。感染动物烦躁不安,背毛无光,口鼻干燥,食欲减退。流黏液脓性鼻漏,呼出恶臭气体。在发热的前4天,口腔黏膜充血,颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎,随后出现坏死性病灶,开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶,以后变成粉红色,感染部位包括下唇、下齿龈等处。严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。后期出现带血水样腹泻,严重脱水,消瘦,随之体温下降。出现咳嗽、呼吸异常。发病率高达100%,在严重暴发时,死亡率为100%,在轻度发生时,死亡率不超过50%。幼年动物发病严重发病率和死亡都很高。
4 病理变化
尸体剖检病变与牛瘟病牛相似。患畜可见结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变,严重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皱胃常出现病变,而瘤胃、网胃、瓣胃很少出现病变,病变部常出现有规则、有轮廓的糜烂,创面红色、出血。肠可见糜烂或出血,尤其在结肠直肠结合处呈特征性线状出血或斑马样条纹。淋巴结肿大,脾有坏死性病变。在鼻甲、喉、气管等处有出血斑。
5 诊断 5.1
根据临床症状和病理变化可做出初步诊断,确诊需进一步做实验室诊断。 5.2
实验室诊断
在国际贸易中,指定诊断方法为病毒中和试验,替代诊断方法为酶联免疫吸附试验。
病原检查:琼脂凝胶免疫扩散试验(该方法简单,但对病毒抗原含量低的温和型小反刍兽疫检测灵敏度不高)、免疫捕获酶联免疫吸附试验(本法可快速鉴别诊断小反刍兽疫病毒和牛瘟病毒)、对流免疫电泳试验、组织培养和病毒分离(可用原代羔羊肾或非洲绿猴肾细胞组织培养分离)。
血清学检查:病毒中和试验、竞争酶联免疫吸附试验。
病料采集:用棉拭子无菌采集眼睑下结膜分泌物和鼻腔、颊部及直肠黏膜,全血(加肝素抗凝),血清(制取血清的血液样品不冷冻,但要保存在阴凉处)。
用于组织病理学检查的样品,可采集淋巴结(尤其是肠系膜和支气管淋巴结)、脾、大肠和肺脏,置于10%福尔马林中保存待检。
5.3 鉴别诊断 小反刍兽疫诊断时,应注意与牛瘟、蓝舌病、口蹄疫做鉴别。 6
防治 6.1 预防 严禁从存在本病的国家或地区引进相关动物。
在发生本病的地区,可根据小反刍兽疫病毒与牛瘟病毒抗原相关原理,用牛瘟组织培养苗进行免疫接种。
6.2处理
一旦发生本病,应按《中华人民共和国动物防疫法》规定,采取紧急、强制性的控制和扑灭措施,扑杀患病和同群动物。疫区及受威胁区的动物进行紧急预防接种。

张晶霞 杜容芳 (山东省安丘市畜牧局 262100)

OIE将其列为A类疫病。我国规定为一类动物疫病。是《国家动物疫病中长期防治规划》明确规定重点防范的外来动物疫病之一。

小反刍兽疫俗称羊瘟,又名小反刍兽假性牛瘟、肺肠炎、口炎肺肠炎复合症,是由小反刍兽疫病毒引起的山羊、绵羊、野生小反刍兽急性高度接触传染性疾病,主要感染小反刍动物,侵害淋巴组织及消化道上皮组织,以突然发热,眼、鼻排出分泌物,口腔溃疡,呼吸失调、咳嗽、恶臭的腹泻和死亡为特征。2007年,我国西藏阿里地区首次发生小反刍兽疫疫情。世界动物卫生组织将其列为必须报告的动物疫病,我国将其列为一类动物疫病,是《国家动物疫病中长期防治规划(2012-2020年)》明确规定重点防范的外来动物疫病之一。

近年来,我国周边国家小反刍兽疫疫情多发,呈地方性流行。2007年7月传入我国。2013年12月份以来,我国多省区先后发生小反刍兽疫疫情,疫情形式十分严峻。

1 病原学

1 分布与危害

该病于1942年在非洲西部的科特迪瓦首次爆发,而后逐渐向中部非洲、东部非洲、中东地区、西亚和西南亚地区扩散,本世纪初传入我国。根据OIE公报,2004年国际上共有29个国家爆发该病。到2006年初,我国周边国家包括孟加拉国、印度、尼泊尔、巴基斯坦、老挝、俄罗斯和缅甸等先后爆发了大规模PPR疫情。到2007年,世界上共有41个国家发生PPR疫情。2007年7月,我国在西藏阿里地区日土县首次发现并确诊小反刍兽疫疫情,为经东南亚首次传入我国。

2013年12月份以来,新疆、甘肃、内蒙古、辽宁、湖南、宁夏、吉林、安徽、江西、黑龙江、贵州、云南、广西、陕西、山西、河南、陕西、湖北、浙江、江苏等省连续发生小反刍兽疫疫情,我省数十个县先后被确诊小反刍兽疫疫情。而且疫情传播快、跨度大、风险高,给动物疫病防控工作带来了严重威胁。

小反刍兽疫病毒属副粘病毒科麻疹病毒属。病毒呈多形性,通常为粗糙的球形,有囊膜。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖,并产生细胞病变,形成合胞体。

2 病原

小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。同属的其他成员还有牛瘟病毒、犬瘟热病毒(Canine
distemper virus,CDV)、海豹瘟病毒(Porpoise distemper virus,PDV)等。

小反刍兽疫病毒与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。病毒呈多形性,通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大,核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位,有囊膜。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖,并产生细胞病变,形成合胞体。

小反刍兽疫病毒是有囊膜的病毒,自然环境下抵抗力较低,50℃60分钟即可灭活;在pH<4.0或pH>11.0条件下失活;但是,在冷藏和冷冻组织中能存活较长时间。醇、醚和普通清洁剂可以杀灭病毒,苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒剂。

2 流行病学

3 流行病学

3.1 易感动物

小反刍兽疫病毒主要感染山羊、绵羊、美国白尾鹿、岩羊、野山羊、盘羊等小反刍动物,山羊比绵羊更易感,临床症状更严重。牛、猪等可以感染,但通常为亚临床经过,也不能引起疾病的传播。

在疫区,本病为零星发生,当易感动物增加时,即可发生流行。易感羊群发病率通常达60%以上,病死率可达50%以上。

3.2 传染源

患病动物及其分泌物和排泄物,组织,或被其污染的草料、用具和饮水等。

3.3 传播途径

本病主要通过直接接触传染,病畜的分泌物和排泄物是传染源,处于亚临诊型的病羊尤为危险。病羊的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒,与被病毒污染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等接触也可发生间接传播,在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。

一年四季均可发生,但多雨季节和干燥寒冷季节多发。

3.4 潜伏期

小反刍兽疫潜伏期为4~5天,最长21天,《陆生动物卫生法典》规定为21天。如同其他动物传染病,首次入侵时,所有感受性羊群即大爆发本病,但一旦常在后,变为散发,随季节性羊羔的出生而病例增加。

一年四季均可发生,但多雨季节和干燥、寒冷季节多发,不感染人,不属于人畜共患病。传染源为患病动物及其分泌物和排泄物、组织,或被其污染的草料、用具和饮水等,主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染。山羊和绵羊是该病的自然宿主,山羊比绵羊更易感,临床症状更严重。岩羊、野山羊等野生小反刍动物等可感染发病。易感羊群发病率通常达60%以上,病死率可达50%以上。本病潜伏期一般为4~6天,短在1~2天,长者10天,最长21天,可引起动物呼吸困难、腹泻、流产,甚至死亡。

4 临床症状

PPR是小反刍兽的一种以发热,眼、鼻分泌物,口炎,腹泻,和肺炎为特征的急性病毒病,该病临床症状和牛瘟相似,但只有山羊和绵羊感染后才出现症状,感染牛则不出现临床症状。

自然发病仅见于山羊和绵羊。山羊发病严重,绵羊也偶有严重病例发生。一些康复山羊的唇部形成口疮样病变。感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。急性型体温可上升至41℃,并持续3~5天。感染动物烦躁不安,背毛无光,口鼻干燥,食欲减退。流黏液脓性鼻液,呼出恶臭气体。在发热的前4天,口腔黏膜充血,颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎,随后出现坏死性病灶,开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶,以后变成粉红色,感染部位包括下唇、下齿龈等处。严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。后期出现带血水样腹泻,严重脱水,消瘦,随之体温下降。出现咳嗽、呼吸异常。发病率可高达
100%,在严重暴发时,死亡率可为100%,在轻度发生时,死亡率不超过50%。幼年动物发病严重发病率和死亡都很高。

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图1 眼鼻分泌物增多、支气管炎、腹泻、死亡率高

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图2 眼鼻排除大量分泌物

图3 结膜炎-眼分泌物增多

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图4 鼻腔分泌物增多-卡他性,脓性

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图7 口腔有时会有干酪样分泌物

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图8 嘴唇外围结节性病变

3 临床症状

5 病理变化

口腔和鼻腔黏膜糜烂坏死;支气管肺炎,肺尖肺炎;可见坏死性或出血性肠炎,盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血,呈斑马状条纹;可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿,脾脏肿大并可出现坏死病变;组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。

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图11 可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿

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图12-13 消化道出血性条纹-斑马条纹

小反刍兽疫是小反刍兽的以发热,眼、鼻分泌物,口炎、腹泻和肺炎为特征的急性病毒病。感染动物突然发热,发热持续三天左右,第2~3天体温达40~42℃高峰。患病动物精神沉郁,不安,背毛无光,食欲减退,口鼻干燥,口鼻腔分泌物逐渐变成浓性粘液,口腔黏膜先是轻微充血及出现表面糜烂,导致大量流涎,后出现坏死性病灶,开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶,以后变成粉红色,感染部位包括下唇、下齿龈等处。严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部等处。后期出现带血水样腹泻,严重脱水、消瘦,随之体温下降,出现咳嗽、呼吸异常。

6 诊断

6.1 初步诊断

根据临床症状、流行病学和剖解病变可做出初步诊断。山羊或绵羊出现急性发热、腹泻、口炎等症状,羊群发病率、病死率较高,传播迅速,且出现肺尖肺炎病理变化时,可判定为临床疑似小反刍兽疫。确诊需进一步做实验室诊断。

6.2 病料采集

无菌采集病羊眼棉试子、口棉拭子、鼻棉拭子和抗凝血,采集被扑杀或刚死亡病畜的脾、胸腺、肠系膜和支气管淋巴结、肠黏膜、肺等组织,无菌采集全血,用常规方法分离血清。样品采集后,置冰上冷藏尽快送至实验室检测。

6.3 实验室诊断

血清学检测方法:抗体检测可采用竞争酶联免疫吸附试验和间接酶联免疫吸附试验。

病原学检测方法:病毒检测可采用琼脂凝胶免疫扩散、抗原捕获酶联免疫吸附试验、实时荧光反转录聚合酶链式反应、普通反转录聚合酶链式反应,对PCR产物进行核酸序列测定可进行病毒分型。

6.4 鉴别诊断

小反刍兽疫诊断时,应注意与牛瘟、蓝舌病、口蹄疫做鉴别。

4 病理变化

7 防治

7.1 伟德体育,预防

养羊场应在当地畜牧兽医部门指导下,建立健全防疫制度。做好日常饲养管理和消毒工作,外来人员和车辆进场前应彻底消毒。严格执行动物防疫有关法律法规,严禁从疫区引进羊只,对外来羊只,尤其是来源于活羊交易市场的羊调入后必须隔离观察30天以上,经临床诊断和血清学检查确认健康无病,方可混群饲养。发现可疑病例,要及时向当地兽医部门报告。

在发生本病的地区,进行小反刍兽疫强制免疫工作特别是新生羔羊的补免。

7.2 疫情处置

养殖户发现疑似小反刍兽疫患病动物后,应立即隔离疑似患病动物,限制其移动,加强消毒,并立即向当地兽医主管部门或动物疫病预防控制机构报告。

确诊疫情后,应按《中华人民共和国动物防疫法》规定,采取紧急、强制性的应急处置措施,按照“早、快、严”的原则,坚决扑杀患病和同群动物、彻底消毒,严格封锁疫区、防止扩散,疫区及受威胁区的动物进行紧急预防接种。

发病动物外观可见结膜炎、鼻腔黏膜糜烂、坏死、坏死性口炎等肉眼病变(www.nczfj.com)。尸体剖检见在鼻甲、喉、气管等处有出血斑,糜烂性损伤从嘴延伸到瘤、网胃交接处,肠可见糜烂或出血,在大肠内,盲肠和结肠结合处出现特征性条状充血、出血或斑马样条纹,淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿,脾有坏死性病变,肺尖肺炎病变,肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。

5 诊断

根据临床症状和病理变化可做出初步诊断,确诊需进一步做实验室诊断。无菌采集病羊眼棉拭子、口棉拭子、鼻棉拭子和抗凝血,采集被扑杀或刚死亡病畜的脾、胸腺、肠系膜和支气管淋巴结、肠黏膜、肺等组织,无菌采集全血,用常规方法分离血清。样品采集后,置冰上冷藏尽快送至实验室检测。抗体检测可采用酶联免疫吸附试验。病毒检测可采用琼脂凝胶免疫扩散、抗原捕获酶联免疫吸附试验、实时荧光反转录聚合酶链式反应、普通反转录聚合酶链式反应,对聚合酶链式反应产物进行核酸序列测定可进行病毒分型。另外要求做好鉴别诊断,小反刍兽疫诊断时,应注意与牛瘟、急性消化道感染症、蓝舌病、口蹄疫做鉴别。

6 防治

加强防疫管理,切实提高生产安全水平。发现疑似小反刍兽疫患病动物后,依法开展疫情处置工作,切实落实各项防控措施。对病羊及同群羊进行扑杀和无害化处理,并开展各项疫情处置工作。养殖户应立即隔离疑似患病动物,并立即向当地兽医主管部门或动物疫病预防控制机构报告。

做好日常饲养管理和消毒工作,外来人员和车辆进场前应彻底消毒。严格执行动物防疫有关法律法规,严禁从疫区引进羊只,外来羊,尤其是来源于活羊交易市场的羊调入后应隔离观察30天以上,经临床诊断和血清学检查确认健康无病,方可混群饲养。发现可疑病例要及时向当地兽医部门报告。各地畜牧兽医部门要加强羊等易感动物的监测排查,及时发现和消除隐患,做好各项应急准备工作。一旦发现病羊或病原学阳性,应严格按预案和规范要求,坚决彻底拔除疫点。

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